Все продукты GcMAFplus® производятся в австралийской лаборатории, сертифицированной по стандарту GMP ISO22716, и проходят испытания на 100% биоидентичность

gcmaf004

Научные исследования о GcMAF

Profile view of concentrated Asian microbiologist examining sample with help of modern microscope while wrapped up in work at dim laboratory

Что такое GcMAF и что нам говорят имеющиеся исследования?

GcMAF человека представляет собой белок связывающий витамин D, т.н. «фактор активации макрофагов», который естественным образом вырабатывается в организме посредством высвобождения двух молекул сахара из молекулы белка Gc.
GcMAF живет в организме всего около недели и для нормального функционирования организма требуется непрерывное преобразование белка Gc.
GcMAF стимулирует макрофагальный элемент иммунной системы и блокирует поступление питательных веществ к раковым клеткам посредством антиангиогенеза. Это приводит к ослаблению раковых клеток, которые, в свою очередь, более уязвимы для системы макрофагов, стимулируемых GcMAF.
(Макрофаг — любой крупный лейкоцит, который заглатывает инородные частицы и инфекционные микроорганизмы путем фагоцитоза).
В дополнение к этим действиям GcMAF также увеличивает выработку энергии на митохондриальном уровне, улучшает метаболическую активность нейронов человека посредством передачи сигналов цАМФ, снижает метастатический потенциал раковых клеток человека в культуре и возвращает фенотип раковых клеток к нормальному.
В идеале это означало бы, что наши тела имеют безотказный механизм защиты от раковых клеток и других хронических заболеваний.
Однако, проблема в том, что опухоли, высвобождают фермент «нагалаза», который, разрушает белок Gc до такой степени, что производство GcMAF становится невозможным.
Тогда курс GcMAF является «заместительной терапией» для тех людей, у которых снижен свой собственный уровень GcMAF.

Сводка испытаний и отчетов GcMAF
Всего по GcMAF было опубликовано порядка150 исследовательских работ написанных примерно 300 учеными.
Ниже приводится краткое изложение лишь некоторых из их многообещающих результатов:

  • Vitamin D Binding Protein-Macrophage Activating Factor Inhibits HCC in SCID Mice — Journal of Surgical Research — January 2012 Volume 172, Issue 1, Pages 116–122 — Hepatocellular carcinoma tumours 90% reduction after 3 weeks
  • Oleic Acid, De-Glycosylated Vitamin D-Binding Protein, Nitric Oxide: A Molecular Triad Made Lethal to Cancer — ANTICANCER RESEARCH 34: 3569-3578 (2014)- Patients tumours 25% reduction in one week.
  • Therapeutic Effects of Highly Purified De-Glycosylated GcMAF in the Immunotherapy of Patients With Chronic Diseases — American Journal of Immunology 9 (3): 78-84, 2013 — GcMAF subcutaneous injections were associated with improvement of clinical conditions with no reported adverse side effects
  • Clinical Experience of Cancer Immunotherapy Integrated with Oleic Acid Complexed with De-Glycosylated Vitamin D Binding Protein — American Journal of Immunology 10 (1): 23-32, 2014 — observed, on average, a decrease in tumour volume of approximately 25% in a week. OA-GcMAF, combines the known anticancer effects OA-protein complexes (oleic acid) with the well-established immune system stimulating effects of GcMAF
  • Immunotherapy of Metastatic Breast Cancer Patients with Vitamin D-Binding Protein-Derived Macrophage Activating Factor – Int.J.Cancer: 122, 461-467 (2008) – Patients with initial Nagalase activities ranging from 2.32 to 6.28 nmole/min/mg protein were found to have significantly lowered levels of serum enzyme equivalent to healthy control enzyme levels – indicating eradication of tumours. No reoccurrence of tumours for more than 4 years
  • Treatment of Cancer Patients With Vitamin D-Binding Protein-derived Macrophage Activating Factor (GcMAF) Rapidly Eradicates Cancerous Cells — Journal of Immunotherapy: November/December 2006 — Volume 29 — Issue 6 — pp 677-678 – disease stabilisation in two subjects for greater than 35 weeks. A range of effects noted including anti-angiogenesis, tumoricide and immunomodulation
  • Multifaceted immunotherapeutic effects of vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) on human breast cancer and neuroblastoma cells — Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi: 10.3389/conf.fimmu.2013.02.00221 – Results demonstrate GcMAF has a number of biological effects: inhibition of cancer cell proliferation and metastatic potential, reversion of the neoplastic phenotype, inhibits cancer cell-induced angiogenesis and stimulates tumoricidal macrophages that phagocytise cancer cells.
  • Oleic Acid/Deglycosated Vitamin D-Binding Protein Suppresses Her2 Oncogene Expression In Human Breast Cancer – Anticancer Research 34 (10): 5845-5847, 2014 – World first complete eradication of a major oncogene (HER-2) in a patient with incurable breast cancer.
  • Clinical Experience of Immunotherapy Based on Oleic Acid Bound to Glycosated Vitamin D-Binding Protein in Localised and Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas — Anticancer Research 34 (10): 5847-5849, 2014 – Describes the successful approach to metastatic pancreatic cancer as well as the molecular interaction between oleic acid – GcMAF (OA-GcMAF or Goleic) and a major tumour suppressor gene.
  • Focussed Transcranial Ultrasounds: Application to the Delivery of Glycosated Oleic Acid/ Vitamin D-Binding Protein To Brain Tumours and Metastases — Anticancer Research 34 (10): 5844-5845, 2014 – describes the successful approach to metastatic pancreatic cancer as well as the molecular interaction between Goleic and a major oncogene associated with brain cancer. DEGLYCOSYLATED VITAMIN D-BINDING PROTEIN SUPPRESSES HER2 ONCOGE EXPRESSION IN HUMAN BREAST CANCER..

Резюме выводов в целом
GcMAF выглядит чрезвычайно многообещающим для лечения целого спектра заболеваний, включая рак, аутизм, хроническую усталость и даже дегенеративные расстройства, такие как болезнь Паркинсона. Срок действия GcMAF, как активатора макрофагов, составляет всего шесть дней, что означает, что его необходимо вводить регулярно, каждые 6 дней пока болезнь не будет ликвидирована, а затем желательно проводить терапию еще 8 недель для закрепления результата.
Среднее время лечения различных заболеваний колеблется от 8 недель до 18 месяцев, однако каждый по-разному реагирует на лечение.
В отличие от химиотерапии, побочные эффекты GcMAF незначительны (небольшая интоксикация от распада раковых клеток и патогенов), а реальная польза от использования иммунной системы для борьбы с болезнями и раком заключается в том, что организм помнит, как справляться с болезнью и она не возвращается.